Tìm hiểu về Ivosidenib – thuốc điều trị AML hiệu quả cho bệnh nhân có đột biến IDH1. Khám phá thêm ngay hôm nay!
Chúng tôi cam kết chỉ bán hàng thật, xem hàng trước khi thanh toán, đổi trả hàng trong 7 ngày và đền 200% giá trị sản phẩm nếu phát hiện hàng giả, giao hàng miễn phí toàn quốc!
Thuốc Ivosidenib được biết đến thuốc generic với tên thuốc gốc là Tibsovo, là một bước đột phá quan trọng trong điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có đột biến IDH1. Đây là một loại thuốc tiên tiến với công nghệ tác động đặc thù, giúp khắc phục các bất thường di truyền cơ bản liên quan đến IDH1, mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân. Với hình thức viên nén 250 mg tiện dụng, Ivosidenib giúp đơn giản hóa quá trình điều trị so với các liệu pháp truyền thống. Sử dụng đúng cách và theo chỉ dẫn của bác sĩ hoặc dược sĩ, loại thuốc này không chỉ góp phần cải thiện khả năng sống còn mà còn mở đường cho sự lựa chọn mới trong hành trình chiến đấu với AML. Tuy nhiên, bệnh nhân cần thực hiện xét nghiệm đột biến IDH1 trước khi bắt đầu điều trị để đảm bảo hiệu quả tối ưu.
Đăng ký lưu hành: Đã được cấp phép tại nhiều quốc gia, bao gồm cả Việt Nam, dành riêng cho bệnh nhân có đột biến IDH1.
Định nghĩa về AML và ảnh hưởng của bệnh
Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) là tình trạng ác tính khi tế bào dòng tủy trong tủy xương phát triển bất thường mà không thể biệt hóa đúng cách. AML chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn tuổi, nhưng cũng có thể xuất hiện ở bất kỳ độ tuổi nào. Đột biến trong gene IDH1 là một trong những nguyên nhân dẫn đến rối loạn chức năng tế bào, làm thúc đẩy sự phát triển không kiểm soát của bệnh. Để hiểu rõ hơn về bệnh bạch cầu, bạn có thể tham khảo thông tin chi tiết tại Mylotarg 4.5mg – một giải pháp điều trị đột phá cho AML.
Triệu chứng chính:
Mệt mỏi kéo dài
Mất cân nặng bất thường
Nhiễm trùng lặp lại
Dễ bầm tím hoặc xuất huyết
Nhóm có nguy cơ cao bao gồm người cao tuổi, người từng tiếp xúc hóa chất độc hại và có tiền sử gia đình mắc bệnh về máu.
Hậu quả sức khỏe: Nếu không được điều trị kịp thời, AML có thể nghiêm trọng và gây tử vong do suy tủy xương hoặc các biến chứng khác.
Thành phần và công dụng của thuốc
Hoạt chất chính: Ivosidenib, có khả năng ức chế chọn lọc enzyme IDH1 biến đổi.
Cơ chế hoạt động: Ivosidenib giúp ngăn chặn enzyme IDH1 đột biến sản sinh 2-hydroxyglutarate (2-HG), một chất gây rối loạn biệt hóa tế bào. Điều này giúp khôi phục quá trình biệt hóa tế bào bình thường, cải thiện khả năng sản xuất máu khỏe mạnh.
Công dụng:
Điều trị AML tái phát hoặc kháng trị với đột biến IDH1
Hỗ trợ bệnh nhân mới được chẩn đoán AML, không phù hợp với hóa trị liệu chuyên sâu
Ưu điểm nổi bật:
Lựa chọn điều trị cá nhân hóa cho bệnh nhân có đột biến IDH1
Sử dụng dạng uống, thuận tiện hơn dưới dạng hóa trị truyền tĩnh mạch
Ghi nhận tỷ lệ lui bệnh hoàn toàn (CR) đáng kể ở một số nhóm bệnh nhân
Giảm nồng độ 2-HG, cải thiện dấu ấn sinh học điều trị
Hướng dẫn sử dụng
Chỉ định: Cho người lớn có đột biến IDH1 đã được xác định bằng xét nghiệm di truyền.
Liều dùng:
Liều thông thường: Uống 500 mg/ngày (tương đương hai viên 250 mg)
Uống vào cùng thời điểm mỗi ngày, tránh gián đoạn
Có thể dùng cùng hoặc cách bữa ăn
Thời gian điều trị: Thông thường kéo dài ít nhất 6 tháng hoặc theo chỉ định bác sĩ.
Lưu ý quan trọng khi sử dụng
Chống chỉ định:
Người không có đột biến IDH1 được xác nhận
Người quá mẫn cảm với Ivosidenib
Tác dụng phụ có thể gặp:
Nhẹ: Buồn nôn, mệt mỏi, rối loạn tiêu hóa
Nghiêm trọng: Hội chứng biệt hóa IDH, tăng men gan
Tương tác thuốc: Cẩn thận khi dùng với thuốc ảnh hưởng đến enzyme CYP3A4 vì có thể làm thay đổi hiệu quả của Ivosidenib.
Đối tượng cần thận trọng:
Bệnh nhân có tiền sử bệnh gan hoặc tim
Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú: Tham khảo bác sĩ trước khi sử dụng
Quản lý tác dụng không mong muốn: Yêu cầu theo dõi thường xuyên để phát hiện sớm các nguy cơ như hội chứng biệt hóa, thực hiện xử lý kịp thời nếu cần thiết.
Những điều cần biết thêm
Nghiên cứu mới: Chương trình thử nghiệm kết hợp Ivosidenib và Azacitidine đã ghi nhận tín hiệu tích cực trong cải thiện thời gian sống và tỷ lệ đáp ứng.
Khả năng kháng thuốc: Một số bệnh nhân có thể phát triển kháng thuốc theo thời gian, do đó việc phối hợp các liệu pháp mới đang được xem xét. Đặc biệt là những liệu pháp nhắm đến các đột biến khác, hãy tham khảo thêm về Sprycel (Dasatinib), một lựa chọn điều trị hữu ích cho bệnh nhân ung thư máu.
Ivosidenib đã mở ra một chân trời mới cho việc điều trị AML. Tuy nhiên, để đạt hiệu quả tối ưu, người bệnh cần tuân theo chỉ dẫn của bác sĩ, tiến hành xét nghiệm xác nhận đột biến IDH1 và thường xuyên theo dõi trong suốt quá trình điều trị.
I’m currently unable to fetch the SEO keyword Tavily2 due to an error. However, I can still create the FAQ section for you based on the given content.
Ivosidenib được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), đặc biệt cho bệnh nhân có đột biến IDH1. Thuốc này giúp ức chế enzyme IDH1 bị biến đổi, ngăn chặn sự phát triển bất thường của tế bào và cải thiện chức năng tạo máu.
Bệnh nhân nên uống 500 mg Ivosidenib mỗi ngày, tương đương với 2 viên 250 mg, vào cùng một thời điểm trong ngày. Liều này có thể uống cùng hoặc không cùng với thức ăn, và điều trị nên kéo dài ít nhất 6 tháng hoặc theo chỉ định từ bác sĩ.
Tác dụng phụ thông thường của Ivosidenib bao gồm buồn nôn, mệt mỏi và rối loạn tiêu hóa. Trong trường hợp nghiêm trọng hơn, như hội chứng biệt hóa IDH hoặc tăng men gan, cần theo dõi sát sao và thông báo ngay cho bác sĩ để có biện pháp xử lý kịp thời.
Ivosidenib chống chỉ định với những người không có đột biến IDH1 được xác nhận và những người mẫn cảm với thành phần của thuốc. Bệnh nhân nên kiểm tra kỹ càng trước khi bắt đầu điều trị.
Người có tiền sử bệnh gan hoặc tim, cũng như phụ nữ mang thai hoặc cho con bú, cần thận trọng và thảo luận với bác sĩ trước khi sử dụng Ivosidenib. Thuốc có thể tương tác với các thuốc ảnh hưởng tới enzyme CYP3A4, nên cần chú ý khi sử dụng đồng thời.
Chi phí của Ivosidenib có thể biến động tùy vào nơi bán và chính sách bảo hiểm sức khỏe. Thuốc nên được bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ánh nắng trực tiếp và độ ẩm cao.
Có, Ivosidenib có thể tương tác với các thuốc ảnh hưởng đến enzyme CYP3A4, làm thay đổi hiệu quả của thuốc. Bệnh nhân cần thông báo cho bác sĩ về tất cả thuốc đang dùng để tránh tương tác không mong muốn.
Điều chỉnh liều Ivosidenib có thể cần thiết nếu bệnh nhân gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc mức độ đáp ứng không như mong đợi. Trong những trường hợp này, bác sĩ sẽ đưa ra lời khuyên thích hợp.
Ivosidenib, hay còn gọi là Tibsovo, là một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có đột biến IDH1. Nhờ vào cơ chế tác động chính xác, thuốc giúp khôi phục quá trình phân hóa tế bào bình thường, từ đó mang lại hy vọng cho nhiều bệnh nhân.
Để đạt được hiệu quả tốt nhất, bệnh nhân được khuyến cáo sử dụng Ivosidenib đúng theo chỉ dẫn của bác sĩ hoặc dược sĩ, và thực hiện xét nghiệm để xác định có đột biến IDH1 hay không trước khi bắt đầu điều trị. Hãy luôn tham khảo ý kiến của chuyên gia y tế để đảm bảo an toàn và hiệu quả tối đa.
Lưu ý từ Thuốc Chuyên Khoa
Trên đây là những thông tin chi tiết về Ivosidenib: Giải Pháp Điều Trị AML Hiện Đại mà thuocchuyenkhoa.com đã tổng hợp và cung cấp đến bạn đọc. Để được tư vấn thêm về sản phẩm hoặc đặt mua thuốc, quý khách vui lòng:
Thuocchuyenkhoa.com – Nhà thuốc trực tuyến uy tín, chuyên cung cấp thuốc chính hãng với đội ngũ dược sĩ chuyên môn cao, sẵn sàng tư vấn 24/7. Chúng tôi cam kết:
100% thuốc chính hãng, nguồn gốc rõ ràng
Giá cả cạnh tranh, nhiều ưu đãi
Giao hàng nhanh chóng toàn quốc
Đội ngũ dược sĩ tận tâm tư vấn
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin trên trang web này chỉ mang tính chất tham khảo và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe có trình độ để được tư vấn và điều trị phù hợp với tình trạng sức khỏe của bạn.
Kẹo Sâm Hamer - Bí Quyết Tăng Cường Sinh Lý Phái Mạnh
2 × 45,000 ₫ 
Kẹo Sâm Hamer - Bí Quyết Tăng Cường Sinh Lý Phái Mạnh 
Đánh giá Thuốc Ivosidenib 250mg: Giải Pháp Điều Trị Bạch Cầu Cấp Dòng Tủy (AML)
Chưa có đánh giá nào.