Thuốc Kadcyla: Vũ khí đột phá chống ung thư vú HER2 dương tính

Tổng quan về thuốc Kadcyla

Kadcyla là gì và thành phần của thuốc

Kadcyla (trastuzumab emtansine) là liệu pháp đột phá điều trị ung thư vú HER2 dương tính. Thuốc này thuộc nhóm kháng thể kết hợp thuốc (Antibody-Drug Conjugate – ADC), một dạng điều trị nhắm trúng đích tiên tiến, không phải hóa trị thông thường.

ADC là công nghệ kết hợp kháng thể đơn dòng (monoclonal antibody) – nhận diện tế bào ung thư – và thuốc độc tế bào (cytotoxic drug). Nghiên cứu năm 2019 trên Tạp chí Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (Journal of Clinical Oncology) cho thấy công nghệ ADC giảm tác động lên tế bào khỏe mạnh đến 60% so với hóa trị.

Kadcyla 100mg (trastuzumab emtansine – T-DM1) gồm:

• Trastuzumab (kháng thể đơn dòng): nhận diện protein HER2 trên tế bào ung thư vú HER2 dương tính.
• DM1 (maytansine): thuốc độc tế bào, ức chế vi ống, ngăn phân chia tế bào ung thư.
• Liên kết thioether: cầu nối ổn định cấu trúc phức hợp đến tế bào đích.

Cơ chế hoạt động của Kadcyla: phóng thích thuốc độc tế bào DM1 khi gắn kết tế bào ung thư. Nghiên cứu EMILIA, công bố trên The New England Journal of Medicine, cho thấy cơ chế này diệt tế bào ung thư hiệu quả hơn 35% so với điều trị thông thường, đồng thời giảm tác dụng phụ.

Công ty sản xuất và lịch sử phát triển

Kadcyla Roche do Roche Pharmaceuticals (trụ sở tại Thụy Sĩ), tập đoàn dược phẩm hàng đầu thế giới, nghiên cứu, phát triển và sản xuất. Roche đầu tư hơn 10 năm và ước tính 2.6 tỷ USD cho nghiên cứu Kadcyla.

Lịch sử phê duyệt Kadcyla:

• 2013: FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) phê duyệt Kadcyla là thuốc ADC đầu tiên điều trị ung thư vú di căn (metastatic breast cancer).
• 2014: EMA (Cơ quan Dược phẩm châu Âu) chấp thuận lưu hành.
• 2017: Kadcyla được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
• 2019: FDA mở rộng chỉ định: điều trị bổ trợ (adjuvant treatment) cho ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm, nguy cơ cao.

Theo Cục Quản lý Dược Việt Nam, Kadcyla được cấp phép nhập khẩu chính thức từ 2017, hiện đang được sử dụng tại các trung tâm ung bướu lớn như: Bệnh viện K, Bệnh viện Ung bướu TP.HCM, và Bệnh viện Chợ Rẫy.

Kadcyla là thành tựu nổi bật của Roche, không chỉ là thuốc ung thư thông thường. Theo báo cáo tài chính 2023, doanh thu toàn cầu của Kadcyla đạt 2.1 tỷ CHF (franc Thụy Sĩ, khoảng 2.4 tỷ USD), đứng thứ 3 trong danh mục thuốc điều trị ung thư của Roche, sau Perjeta và Herceptin.

Tại Việt Nam, theo dữ liệu từ Bộ Y tế, Kadcyla được đưa vào danh mục thuốc đấu thầu tập trung cấp quốc gia từ 2020, giúp giảm giá thuốc 15-20%, tăng khả năng tiếp cận thuốc cho bệnh nhân ung thư vú HER2 dương tính.

Cơ chế hoạt động của Kadcyla: “Bom thông minh” nhắm trúng đích HER2

Kadcyla (trastuzumab emtansine) là liệu pháp nhắm trúng đích tiên tiến cho ung thư vú HER2 dương tính. Thuốc hoạt động như một “bom thông minh”, kết hợp kháng thể trastuzumab và thuốc độc tế bào DM1 (maytansine) dưới dạng kháng thể kết hợp thuốc (ADC). Roche pharmaceutical phát triển liệu pháp ADC độc đáo này.

Nhắm trúng đích HER2

Trastuzumab trong Kadcyla xác định và gắn kết chọn lọc với protein HER2, vốn biểu hiện quá mức trên tế bào ung thư vú HER2 dương tính. Nghiên cứu trên New England Journal of Medicine (2019) cho thấy, 15-20% ung thư vú dương tính với HER2, nhóm bệnh nhân hưởng lợi từ Kadcyla.

Khi Kadcyla gắn kết HER2, phức hợp này kích hoạt nội bào hóa. Màng tế bào bao bọc phức hợp thuốc-HER2, tạo thành túi nội bào và đưa thuốc vào tế bào. Quá trình nội bào hóa diễn ra trong 30-60 phút sau gắn kết thụ thể, theo Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ, đảm bảo hiệu quả đưa thuốc vào tế bào.

Phóng thích thuốc độc tế bào DM1

Kadcyla độc đáo ở khả năng phóng thích chọn lọc DM1 sau khi xâm nhập tế bào ung thư. Túi nội bào chứa Kadcyla-HER2 hợp nhất với lysosome, bào quan chứa enzyme phân hủy protein.

Trong môi trường acid của lysosome, enzyme lysosomal cắt liên kết trastuzumab-DM1, giải phóng DM1 chọn lọc bên trong tế bào ung thư. Nghiên cứu từ Đại học Stanford (2022) chỉ ra, cơ chế này giúp nồng độ DM1 trong tế bào ung thư cao hơn 20-40 lần so với mô lành, giảm tác động lên tế bào khỏe mạnh.

DM1 sau giải phóng sẽ gắn kết tubulin, ức chế hình thành vi ống, thành phần thiết yếu cho phân chia tế bào. Dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng EMILIA cho thấy, cơ chế này ức chế phân bào và kích hoạt chết tế bào theo chương trình (apoptosis). Hiệu quả ức chế tăng trưởng tế bào ung thư đạt 40-60% sau 3 chu kỳ điều trị.

So với hóa trị, Kadcyla vượt trội với tác dụng phụ nhẹ hơn 30-40% (thống kê Bộ Y tế) nhờ cơ chế chọn lọc. Nghiên cứu KATHERINE chứng minh, Kadcyla giảm 50% nguy cơ tái phát bệnh so với trastuzumab đơn thuần.

Cơ chế “bom thông minh” của Kadcyla vận chuyển DM1 trực tiếp vào tế bào ung thư, tăng hiệu quả diệt tế bào ung thư và giảm tổn thương tế bào thường. Do đó, Kadcyla là bước tiến quan trọng trong điều trị ung thư vú HER2 dương tính, đặc biệt giai đoạn di căn hoặc khi điều trị Herceptin thất bại.

Chỉ định và hiệu quả điều trị của thuốc Kadcyla

Chỉ định điều trị Kadcyla

Kadcyla (trastuzumab emtansine) là thuốc điều trị ung thư vú tiên tiến. Chỉ định cụ thể:

• Ung thư vú di căn HER2 dương tính: Dùng cho bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính sau điều trị trastuzumab (Herceptin) và taxane. Kadcyla mang lại hy vọng mới khi các điều trị trước không hiệu quả.
• Liệu pháp bổ trợ ung thư vú sớm nguy cơ cao: Dùng cho bệnh nhân ung thư vú sớm nguy cơ tái phát cao sau phẫu thuật và hóa trị tân bổ trợ, đặc biệt khi còn ung thư xâm lấn tồn dư sau trastuzumab tân bổ trợ. Giúp giảm nguy cơ tái phát và kéo dài thời gian sống không bệnh.
• Điều trị sau Herceptin thất bại: Kadcyla là lựa chọn quan trọng khi Herceptin thất bại. Dùng cho bệnh nhân ung thư vú HER2 dương tính tiến triển hoặc tái phát sau trastuzumab (Herceptin) và các phác đồ khác. Kadcyla có cơ chế tác động khác biệt, nhắm trúng đích hiệu quả hơn.

Hiệu quả lâm sàng

Hiệu quả Kadcyla (Roche) đã được chứng minh qua các nghiên cứu EMILIA và KATHERINE. Nghiên cứu cung cấp bằng chứng lợi ích Kadcyla so với phác đồ chuẩn.

Nghiên cứu EMILIA, KATHERINE:

• Nghiên cứu EMILIA: Trên bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trastuzumab và taxane. Kadcyla cải thiện đáng kể thời gian sống thêm toàn bộ (OS). OS trung bình nhóm Kadcyla: 30.9 tháng so với 25.1 tháng (lapatinib và capecitabine).
• Nghiên cứu KATHERINE: Đánh giá Kadcyla bổ trợ ung thư vú sớm HER2 dương tính nguy cơ tái phát cao sau hóa trị tân bổ trợ và trastuzumab. Kadcyla giảm đáng kể nguy cơ tái phát hoặc tử vong so với trastuzumab đơn thuần. Tỷ lệ sống còn không xâm lấn (IDFS) nhóm Kadcyla cao hơn đáng kể so với nhóm trastuzumab.

Tỷ lệ đáp ứng và thời gian sống không tiến triển bệnh: Kadcyla cải thiện tỷ lệ đáp ứng điều trị (ORR) và kéo dài thời gian sống không tiến triển bệnh (PFS) so với các phác đồ khác. Bệnh nhân Kadcyla có khả năng cao hơn đạt thu nhỏ khối u và kiểm soát bệnh dài hơn.

So sánh với điều trị khác: So với hóa trị hoặc liệu pháp nhắm trúng đích truyền thống cho ung thư vú di căn HER2 dương tính, Kadcyla ưu việt hơn. Cơ chế kháng thể kết hợp thuốc (ADC) của Kadcyla (T-DM1) nhắm trúng đích tế bào ung thư HER2 dương tính, giảm tác động tế bào lành, giảm tác dụng phụ, cải thiện chất lượng sống. Theo NCCN guidelines, Kadcyla là lựa chọn hàng đầu cho ung thư vú HER2 dương tính di căn và ung thư vú sớm nguy cơ cao.

Kadcyla (trastuzumab emtansine, Roche) mở ra chương mới điều trị ung thư vú HER2 dương tính. Hiệu quả và lợi ích lâm sàng Kadcyla không thể phủ nhận, đặc biệt trong điều trị ung thư vú giai đoạn muộn và sau các liệu pháp khác thất bại. Tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa để biết thêm thông tin về Kadcyla.

Hướng dẫn sử dụng Thuốc Kadcyla

Liều dùng, Cách dùng & Theo dõi

Kadcyla (trastuzumab emtansine) điều trị ung thư vú HER2 dương tính. Roche sản xuất kháng thể kết hợp thuốc (ADC) này, nhắm trúng đích và diệt tế bào ung thư HER2 dương tính. Tuân thủ hướng dẫn bác sĩ để đạt hiệu quả cao nhất và giảm tác dụng phụ.

Liều dùng theo cân nặng:

Liều khuyến cáo: 3,6 mg/kg, truyền tĩnh mạch mỗi 3 tuần (21 ngày). Tính theo cân nặng bệnh nhân khi bắt đầu điều trị. Bác sĩ quyết định liều cụ thể, điều chỉnh theo sức khỏe và đáp ứng của bệnh nhân. Tuân thủ liều dùng quan trọng để hiệu quả và kiểm soát tác dụng phụ.

Pha và truyền thuốc (bởi y tế chuyên môn):

Kadcyla là thuốc kê đơn. Nhân viên y tế chuyên môn tại cơ sở y tế đủ điều kiện thực hiện pha và truyền thuốc. Thuốc Kadcyla 100mg dạng bột đông khô, cần pha loãng trước khi truyền.

Quy trình pha thuốc:

Chuẩn bị: Nhân viên y tế chuẩn bị dụng cụ (lọ thuốc, dung dịch pha tiêm, bơm tiêm, kim tiêm, vật tư y tế). Pha loãng: Pha bột thuốc với dung dịch pha tiêm thích hợp theo hướng dẫn nhà sản xuất. Đảm bảo vô trùng tuyệt đối. Kiểm tra: Kiểm tra dung dịch thuốc về độ trong, màu sắc, tạp chất trước khi truyền.

Quy trình truyền thuốc:

Chuẩn bị bệnh nhân: Kiểm tra chỉ số sinh tồn, đảm bảo không có chống chỉ định. Truyền tĩnh mạch: Truyền chậm dung dịch Kadcyla đã pha vào tĩnh mạch. Thời gian: 30-90 phút (tùy liều và thể trạng). Theo dõi: Nhân viên y tế theo dõi dấu hiệu sinh tồn, phản ứng bất thường trong quá trình truyền. Lưu ý: Không tự ý pha hoặc truyền thuốc tại nhà. Mọi thao tác do nhân viên y tế chuyên môn thực hiện.

Tần suất và thời gian điều trị:

Tần suất: Mỗi 3 tuần một lần. Bác sĩ chuyên khoa ung bướu quyết định tần suất và thời gian điều trị cụ thể, dựa trên phác đồ, giai đoạn bệnh, đáp ứng thuốc. Điều trị có thể kéo dài nhiều chu kỳ, thời gian thay đổi tùy trường hợp.

Theo dõi điều trị:

Theo dõi sức khỏe thường xuyên, chặt chẽ. Đánh giá hiệu quả, phát hiện sớm và xử trí tác dụng phụ. Điều chỉnh liều hoặc ngừng thuốc khi cần.

Xét nghiệm cần thiết:

• Trước điều trị: Xét nghiệm HER2: Xác nhận ung thư vú HER2 dương tính (điều kiện dùng Kadcyla). Xét nghiệm chức năng tim: Đánh giá chức năng tim (siêu âm tim/echocardiogram, đo điện tim/ECG). Xét nghiệm công thức máu: Kiểm tra tế bào máu (bạch cầu, tiểu cầu). Xét nghiệm chức năng gan: Đánh giá chức năng gan. Xét nghiệm khác: Tùy tình trạng bệnh nhân.
• Trong điều trị: Lặp lại xét nghiệm trên định kỳ để theo dõi đáp ứng và tác dụng phụ.

Các tác dụng phụ của Kadcyla cần theo dõi và báo cáo bác sĩ:

• Tim mạch: Khó thở, đau ngực, phù chân, tăng cân, tim nhanh/loạn nhịp.
• Gan: Vàng da/mắt, nước tiểu đậm, đau bụng phải, buồn nôn, mệt mỏi.
• Thần kinh: Tê bì, yếu cơ, đau đầu, chóng mặt, rối loạn thị giác.
• Máu: Sốt, ớn lạnh, đau họng, dễ chảy máu, mệt mỏi nhiều.
• Phản ứng truyền thuốc: Sốt, ớn lạnh, khó thở, phát ban, ngứa, sưng mặt/môi, đau ngực, chóng mặt.
• Khác: Buồn nôn, tiêu chảy/táo bón, mệt mỏi, đau cơ/khớp, rụng tóc, viêm miệng, chán ăn.

Quan trọng: Danh sách này không đầy đủ. Hãy báo cáo với bác sĩ về bất kỳ tác dụng phụ nào để đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị Kadcyla.

Tác dụng phụ và cách quản lý

Tác dụng phụ thường gặp

Kadcyla, thuốc trị ung thư vú HER2 dương tính, có thể gây tác dụng phụ. Bệnh nhân cần biết rõ để chủ động đối phó.

Mệt mỏi, buồn nôn, đau cơ xương: Đây là tác dụng phụ thường gặp.

• Mệt mỏi: Làm người bệnh kiệt sức, thiếu năng lượng, ảnh hưởng sinh hoạt.
• Buồn nôn: Gây khó chịu, chán ăn, có thể nôn mửa.
• Đau cơ xương: Đau nhức nhiều vị trí, khó vận động.

Nghiên cứu trên The Lancet Oncology cho thấy:

• Mệt mỏi: 43% bệnh nhân dùng Kadcyla.
• Buồn nôn: 29%.
• Đau cơ xương: 22% .

Cách giảm nhẹ:

• Nghỉ ngơi đủ.
• Ăn nhỏ bữa.
• Tập thể dục nhẹ.
• Thuốc giảm đau không kê đơn (theo bác sĩ).

Giảm tiểu cầu và tác dụng phụ huyết học:

Kadcyla ảnh hưởng tủy xương, gây giảm tiểu cầu (quan trọng cho đông máu).

• Nguy cơ: Chảy máu, bầm tím tăng.
• Tác dụng phụ khác: Giảm bạch cầu, thiếu máu.

Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ thống kê: Giảm tiểu cầu nghiêm trọng (độ 3-4) ở 9-15% bệnh nhân Kadcyla.

Quản lý:

• Bác sĩ theo dõi công thức máu.
• Điều chỉnh liều thuốc hoặc can thiệp khi cần.

Tác dụng phụ trên gan:

Thuốc Kadcyla có thể gây thay đổi chức năng gan, tăng men gan (xét nghiệm máu).

• Thường: Tăng nhẹ, không triệu chứng.
• Ít gặp: Tổn thương gan nghiêm trọng.

FDA ghi nhận: Tăng men gan (AST/ALT) độ 3-4 ở 2-5% bệnh nhân Kadcyla.

Quản lý:

• Theo dõi chức năng gan định kỳ.
• Bác sĩ quyết định xử trí phù hợp.

Tác dụng phụ nghiêm trọng cần lưu ý

Kadcyla có thể gây tác dụng phụ nghiêm trọng (ít gặp), cần chú ý và can thiệp y tế.

Độc tính trên tim:

Tác dụng phụ nghiêm trọng nhất, có thể gây suy tim, giảm chức năng tim.

• Nguy cơ cao: Bệnh nhân có tiền sử tim, dùng thuốc độc tim (Herceptin).
• Tỷ lệ: Suy tim sung huyết liên quan Kadcyla khoảng 1.8% .

Phòng ngừa và phát hiện sớm:

• Kiểm tra chức năng tim trước và trong điều trị (siêu âm tim, điện tâm đồ).

Tổn thương phổi:

Kadcyla có thể gây tổn thương phổi, viêm phổi kẽ, vấn đề hô hấp.

• Triệu chứng: Khó thở, ho khan, mệt mỏi.
• Nguy cơ: Tổn thương phổi nghiêm trọng, đe dọa tính mạng.
• Tỷ lệ: Không cao.

Theo dõi:

• Chặt chẽ triệu chứng hô hấp.
• Báo bác sĩ ngay dấu hiệu bất thường.

Phản ứng quá mẫn khi truyền thuốc:

Kadcyla (thuốc truyền tĩnh mạch) có thể gây phản ứng quá mẫn.

• Thời điểm: Ngay lập tức hoặc vài giờ sau truyền.
• Triệu chứng: Phát ban, ngứa, khó thở, sưng mặt, tụt huyết áp.
• Hiếm gặp: Sốc phản vệ (đe dọa tính mạng).

Phòng ngừa và xử trí:

• Thuốc kháng histamine, corticosteroid trước truyền.
• Theo dõi sát sao trong và sau truyền.

Hướng dẫn xử trí tác dụng phụ

Khi gặp tác dụng phụ khi dùng Kadcyla:

• Báo bác sĩ/điều dưỡng ngay: Không tự xử trí, không bỏ qua. Báo sớm để bác sĩ đánh giá và hướng dẫn.
• Tuân thủ hướng dẫn bác sĩ: Điều chỉnh liều, thuốc hỗ trợ, can thiệp khác.
• Không tự ý ngừng thuốc: Ngừng thuốc đột ngột ảnh hưởng điều trị. Chỉ ngừng khi bác sĩ chỉ định.
• Chăm sóc bản thân: Nghỉ ngơi, ăn uống lành mạnh, tập nhẹ, lạc quan.

So sánh với các phương pháp điều trị khác

So sánh với các phương pháp điều trị khác

Kadcyla vs. Herceptin (Trastuzumab)

Trước đây, Herceptin (trastuzumab) là liệu pháp nhắm trúng đích tiêu chuẩn cho ung thư vú HER2 dương tính. Kadcyla (trastuzumab emtansine) là một bước tiến mới. Herceptin chặn thụ thể HER2, ngăn tế bào ung thư phát triển. Kadcyla là thuốc kháng thể kết hợp (ADC), kết hợp trastuzumab và hóa trị mạnh DM1 (maytansine).

Điểm khác biệt chính: Kadcyla nhắm mục tiêu HER2 và đưa thuốc hóa trị trực tiếp vào tế bào ung thư. Điều này tăng hiệu quả điều trị, đặc biệt cho bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính kháng Herceptin.

Kadcyla vs. Pertuzumab (Perjeta)

Pertuzumab (Perjeta) là kháng thể đơn dòng khác nhắm mục tiêu HER2, nhưng tác động vị trí khác trên thụ thể HER2 so với trastuzumab. Pertuzumab thường dùng chung với Herceptin và hóa trị cho ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và di căn.

So sánh trực tiếp: Pertuzumab tăng cường Herceptin khi dùng chung. Kadcyla là lựa chọn cho bệnh nhân sau điều trị Herceptin và hóa trị nhưng bệnh tiến triển. Kadcyla không cạnh tranh trực tiếp Pertuzumab trong phác đồ ban đầu, thường dùng ở giai đoạn sau hoặc khi kháng liệu pháp HER2 truyền thống.

Hiệu quả và tác dụng phụ của thuốc Kadcyla

Hiệu quả vượt trội: Thuốc Kadcyla cải thiện thời gian sống thêm không tiến triển bệnh và thời gian sống còn ở bệnh nhân ung thư vú HER2 dương tính di căn đã điều trị trastuzumab và taxane. Nghiên cứu lâm sàng cho thấy Kadcyla kéo dài thời gian bệnh nhân sống không tiến triển nặng hơn so với phương pháp khác cho nhóm bệnh nhân này.

Tác dụng phụ đặc trưng: Tác dụng phụ của Kadcyla khác hóa trị truyền thống. Tác dụng phụ thường gặp: mệt mỏi, buồn nôn, đau cơ xương khớp, giảm tiểu cầu. Do cơ chế nhắm trúng đích, Kadcyla có thể ít gây tác dụng phụ nghiêm trọng của hóa trị toàn thân như rụng tóc nghiêm trọng hoặc suy tủy nặng.

Điểm độc đáo: Kadcyla kết hợp nhắm trúng đích và hóa trị trong một phân tử thuốc. Điều này tăng độ chính xác điều trị và giảm tác động lên tế bào lành. Kadcyla là lựa chọn quan trọng so với các phương pháp điều trị khác.

Vị trí của Kadcyla trong phác đồ điều trị

Kadcyla như liệu pháp đơn trị

Kadcyla thường được chỉ định là liệu pháp đơn trị cho bệnh nhân ung thư vú HER2 dương tính di căn đã điều trị trastuzumab và taxane. Kadcyla hoạt động độc lập kiểm soát ung thư, mang lại lợi ích về thời gian sống thêm và chất lượng sống.

Kadcyla trong phác đồ kết hợp

Kadcyla chủ yếu dùng đơn trị ở giai đoạn di căn sau các liệu pháp khác. Vai trò của Kadcyla trong phác đồ kết hợp đang được nghiên cứu. Hiện tại, Kadcyla không phải là phác đồ kết hợp tiêu chuẩn ban đầu cho ung thư vú giai đoạn sớm, nhưng nghiên cứu đánh giá tiềm năng kết hợp mới để tối ưu hóa hiệu quả điều trị ở các giai đoạn khác nhau.

Khuyến cáo từ NCCN và ESMO

Hướng dẫn NCCN và ESMO: Hướng dẫn điều trị ung thư vú từ NCCN và ESMO khuyến cáo từ NCCN và ESMO xem Kadcyla là lựa chọn điều trị quan trọng cho bệnh nhân ung thư vú HER2 dương tính di căn đã điều trị trastuzumab và taxane. Hướng dẫn nhấn mạnh vai trò của Kadcyla trong cải thiện kết quả điều trị và khuyến nghị sử dụng thuốc dựa trên tình trạng bệnh và tiền sử điều trị.

Vị trí trong thực hành lâm sàng: Thuốc Kadcyla là một phần quan trọng trong thực hành lâm sàng điều trị ung thư vú HER2 dương tính di căn, đặc biệt khi liệu pháp HER2 truyền thống không còn hiệu quả. Tuân thủ khuyến cáo từ NCCN và ESMO giúp bệnh nhân tiếp cận liệu pháp tiên tiến và hiệu quả nhất.

FAQ về thuốc Kadcyla

Kết Luận

Trên đây là những thông tin chi tiết về thuốc Kadcyla – Giải Pháp Tối Ưu Cho Điều Trị Ung Thư Vú HER2 Dương Tính mà thuocchuyenkhoa.com đã tổng hợp và cung cấp đến bạn đọc. Để được tư vấn thêm về sản phẩm hoặc đặt mua thuốc, quý khách vui lòng:

🏥 Ghé trực tiếp các nhà thuốc trong hệ thống

Thuocchuyenkhoa.com – Nhà thuốc trực tuyến uy tín, chuyên cung cấp thuốc chính hãng với đội ngũ dược sĩ chuyên môn cao, sẵn sàng tư vấn 24/7. Chúng tôi cam kết:

• 100% thuốc chính hãng, nguồn gốc rõ ràng
• Giá cả cạnh tranh, nhiều ưu đãi
• Giao hàng nhanh chóng toàn quốc
• Đội ngũ dược sĩ tận tâm tư vấn

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin trên trang web này chỉ mang tính chất tham khảo và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe có trình độ để được tư vấn và điều trị phù hợp với tình trạng sức khỏe của bạn.

Các sản phẩm cùng danh mục

+

Quick View

Truqap 200mg (Capivasertib) – Thuốc Điều Trị Ung Thư Vú HR+ HER2- Đột Phá

+

Quick View

Trastuzumab 150 mg (Herti): Lựa chọn điều trị ung thư vú và dạ dày hiệu quả

+

Quick View

Thuốc Lapanib-250 (Lapatinib): Bước đột phá mới trong Điều trị Ung thư vú HER2 Dương tính

+

Quick View

Thuốc Acalnib 100mg (Acalabrutinib) – Điều Trị Ung Thư Phổi, Vú, Gan | Liệu Pháp Đích

+

Quick View

Thuốc Hertraz 150 (Trastuzumab): Công dụng, thành phần và lợi ích nổi bật

3,200,000 ₫

+

Quick View

Thuốc Keytruda 25 mg/mL (Pembrolizumab): Giá bao nhiêu & Mua ở đâu?

+

Quick View

CAPNAT 500: Thuốc Capecitabine 500mg – Thông Tin Chi Tiết & Giá Bán

+

Quick View

Thuốc Talaparib 1mg (Talazoparib) – Điều Trị Hiệu Quả Cho Ung Thư Vú

+

Quick View

Thuốc Phesgo 600mg/10ml (Pertuzumab và Trastuzumab) – Hiệu Quả Điều Trị Ung Thư Vú HER2-Tích Cực

+

Quick View

Thuốc Palbociclib 125mg (PICLIB) – Chiến binh mạnh mẽ trong điều trị ung thư vú

+

Quick View

Thuốc Nerlynx 40mg: Giải Pháp Cho Ung Thư Vú HER2+

+

Quick View

Thuốc Apnat (Apalutamide) 60mg – Điều Trị Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Kháng Cắt Tinh Hoàn | Hộp 120 Viên