Thuốc Lucicapma (Capmatinib 200mg): Điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến MET
Xuất xứ
Thương hiệu
LUCICAPMA (Capmatinib) giúp điều trị ung thư phổi NSCLC với đột biến MET, cải thiện chất lượng sống. Phù hợp bệnh nhân Việt Nam. Tìm hiểu ngay!
Chúng tôi cam kết chỉ bán hàng thật, xem hàng trước khi thanh toán, đổi trả hàng trong 7 ngày và đền 200% giá trị sản phẩm nếu phát hiện hàng giả, giao hàng miễn phí toàn quốc!
Lucicapma (Capmatinib) được biết đến như một giải pháp y khoa tiên tiến trong lĩnh vực điều trị ung thư phổi tại Việt Nam. Thuốc này ra đời nhằm đáp ứng nhu cầu cấp thiết của nhiều bệnh nhân cần điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có hiện tượng điều hòa sai MET. Với khả năng vượt trội trong việc tập trung vào enzyme MET, Lucicapma đang giúp mở ra hy vọng mới cho bệnh nhân trong nước. Hiểu rõ và sử dụng đúng cách thuốc không chỉ mang lại hiệu quả điều trị mà còn giúp giảm thiểu rủi ro không đáng có.
Bài viết này sẽ cung cấp thông tin chi tiết về LUCICAPMA, từ cơ chế hoạt động, nguyên liệu hoạt chất cho đến cách sử dụng an toàn và hiệu quả tại Việt Nam. Đừng bỏ lỡ cơ hội tìm hiểu về một bước tiến mới trong y học điều trị ung thư đang có mặt tại nước ta. Tham khảo chi tiết để đồng hành tốt nhất cùng hành trình điều trị của bạn hoặc người thân.
Tìm hiểu về Capmatinib
Capmatinib là gì?
Capmatinib, được biết đến với tên biệt dược LUCICAPMA, là một loại dược phẩm tiên tiến trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (Non-Small Cell Lung Cancer – NSCLC). Điểm nổi bật của Capmatinib là khả năng tác động đặc hiệu lên enzyme MET – một nguyên nhân chính gây thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư do đột biến METex14 skip (MET exon 14 skipping).
Capmatinib được phát triển nhằm giúp bệnh nhân chống lại các dạng ung thư phổi khó điều trị, đặc biệt ở những ca có yếu tố đột biến MET. Đây là một bước tiến vượt bậc trong lĩnh vực điều trị ung thư, mang lại hy vọng mới cho người bệnh.
Vai trò của Capmatinib trong điều trị ung thư
Capmatinib hoạt động trên cơ chế đặc biệt giúp ức chế MET, một tyrosine kinase receptor. Khi gen MET bị điều hòa quá mức hoặc đột biến, khả năng thúc đẩy tế bào ung thư sản sinh cũng sẽ gia tăng. Thuốc này ngăn chặn được chuỗi tín hiệu bất thường, qua đó ngăn chặn sự tăng sinh của tế bào ung thư.
Điểm mạnh của Capmatinib không chỉ dừng lại ở khả năng tập trung điều trị đối với bệnh nhân có đột biến MET. Thuốc này còn có tiềm năng sử dụng cho những bệnh nhân di căn não, giúp mở rộng phạm vi điều trị đồng thời cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống bệnh nhân.
Thông tin chi tiết về sản phẩm
Thành phần và tác dụng chính
Thành phần chính của Capmatinib là hoạt chất Capmatinib hydrochloride monohydrate. Đây là một chất nhắm đích chọn lọc, chủ yếu nhắm đến protein MET. Thành phần này giúp làm giảm kích thước khối u, đồng thời ngăn ngừa sự lây lan của các khối u ung thư phổi không tế bào nhỏ.
Mỗi viên Capmatinib được sản xuất theo tiêu chuẩn nghiêm ngặt nhằm đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị bệnh nhân.
Quy cách đóng gói và hình thức
Capmatinib được đóng gói dưới dạng viên nén, với hàm lượng thông dụng là 150mg và 200mg, loại đóng gói phổ biến với hộp chứa 56 viên. Dạng viên nén thuận tiện cho người sử dụng và dễ dàng trong việc tuân thủ liều dùng đã được chỉ định.
Hộp thuốc được in đầy đủ thông tin giúp bệnh nhân dễ đọc và bác sĩ dễ dàng tư vấn, đồng thời đảm bảo nguồn gốc, hạn sử dụng rõ ràng, an toàn.
Cơ chế hoạt động và lợi ích điều trị
Capmatinib hoạt động chủ yếu bằng cách ức chế hoạt động của MET tyrosine kinase – tác nhân trực tiếp làm gia tăng sinh sản các tế bào ung thư. Chính cơ chế này giúp Capmatinib kiểm soát tốt sự phát triển và lan rộng của khối u ung thư phổi do đột biến MET exon 14 skipping.
Ưu điểm vượt trội:
Khả năng nhắm đích chọn lọc, hạn chế tác động lên các tế bào lành mạnh, do đó giúp giảm thiểu tác dụng phụ so với hóa trị thông thường.
Hỗ trợ điều trị hiệu quả cả trong trường hợp bệnh nhân di căn não – vấn đề thường rất khó xử lý bằng phương pháp điều trị khác.
Mang lại kỳ vọng kéo dài thời gian sống và chất lượng sống tốt hơn cho bệnh nhân ung thư giai đoạn tiến triển.
Hướng dẫn sử dụng và liều lượng
Chỉ định sử dụng
Capmatinib được chỉ định cho bệnh nhân bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (non-small cell lung cancer – NSCLC) với hoặc không có di căn não. Thuốc đặc hiệu cho những bệnh nhân có đột biến MET exon 14 skipping được xác định qua xét nghiệm gen thích hợp.
Liều lượng khuyến nghị
Liều thông thường dành cho bệnh nhân trưởng thành là 400mg, chia làm 2 lần mỗi ngày, tương đương với 2 viên 200mg/lần hoặc 4 viên 100mg/lần. Thời gian sử dụng Capmatinib phụ thuộc vào hiệu quả điều trị, mức đáp ứng và tình trạng sức khỏe hiện thời của bệnh nhân.
Cách uống và thời gian điều trị
Capmatinib nên được uống cùng cốc nước đầy. Việc tuân thủ thời gian cụ thể trong ngày giúp đảm bảo nồng độ hoạt chất trong máu duy trì ổn định, điều này tối ưu hóa hiệu quả của thuốc.
Những điều cần lưu ý và tác dụng phụ
Chống chỉ định và cảnh báo
Capmatinib chống chỉ định ở những người dị ứng hoặc mẫn cảm với hoạt chất chính hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào trong thuốc.
Không dùng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi.
Thận trọng với người có tiền sử bệnh gan nghiêm trọng.
Tác dụng phụ thường gặp
Buồn nôn, nôn mửa hoặc chán ăn.
Tăng men gan hoặc giảm tiểu cầu.
Phát ban da hoặc mệt mỏi kéo dài.
Nên liên hệ ngay với bác sĩ nếu gặp phải bất cứ dấu hiệu bất thường nào hoặc tác dụng phụ nghiêm trọng.
Tương tác thuốc
Capmatinib có thể gây tương tác thuốc khi dùng cùng các loại thuốc kháng acid, thuốc điều trị lao (Rifampin) hay kháng sinh. Việc cung cấp đầy đủ thông tin về các loại thuốc đang và dự định dùng cho bác sĩ là điều vô cùng quan trọng.
Tình trạng pháp lý và phân phối tại Việt Nam
Capmatinib đã được cấp phép lưu hành và sử dụng tại Việt Nam bởi Bộ Y tế trên cơ sở đảm bảo tiêu chuẩn quốc tế. Thuốc hiện đang được phân phối tại nhiều cơ sở y tế lớn cũng như các nhà thuốc chuyên khoa uy tín.
Sự hỗ trợ từ bảo hiểm y tế cũng khiến Capmatinib dễ dàng tiếp cận hơn đối với bệnh nhân trong nước. Bệnh nhân nên tham khảo thêm về các chính sách bảo hiểm để tối ưu chi phí điều trị.
LUCICAPMA được sử dụng để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen MET exon 14 skipping. Thuốc nhắm vào enzyme MET để kiềm chế sự phát triển của tế bào ung thư.
LUCICAPMA cung cấp hiệu quả điều trị cao đối với ung thư phổi NSCLC, đặc biệt ở trường hợp di căn não. Thuốc cũng giúp kéo dài và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân giai đoạn tiến triển.
Tác dụng phụ thường gặp gồm buồn nôn, chán ăn, tăng men gan, và phát ban da. Bệnh nhân nên thông báo ngay cho bác sĩ nếu xuất hiện triệu chứng bất thường.
LUCICAPMA không dành cho người dưới 18 tuổi hoặc những người dị ứng với thành phần của thuốc. Cần thận trọng với bệnh nhân có tiền sử bệnh gan nghiêm trọng.
LUCICAPMA có thể tương tác với thuốc kháng acid, thuốc điều trị lao, hay kháng sinh. Cung cấp đầy đủ thông tin về thuốc đang sử dụng cho bác sĩ là vô cùng quan trọng.
Thuốc được phân phối tại các bệnh viện lớn và nhà thuốc chuyên khoa uy tín. Bệnh nhân cần có đơn kê từ bác sĩ để mua thuốc.
Lưu ý từ Thuốc Chuyên Khoa
Trên đây là những thông tin chi tiết về LUCICAPMA (Capmatinib) – Thuốc điều trị ung thư phổi NSCLC tiên tiến mà thuocchuyenkhoa.com đã tổng hợp và cung cấp đến bạn đọc. Để được tư vấn thêm về sản phẩm hoặc đặt mua thuốc, quý khách vui lòng:
Thuocchuyenkhoa.com – Nhà thuốc trực tuyến uy tín, chuyên cung cấp thuốc chính hãng với đội ngũ dược sĩ chuyên môn cao, sẵn sàng tư vấn 24/7. Chúng tôi cam kết:
100% thuốc chính hãng, nguồn gốc rõ ràng
Giá cả cạnh tranh, nhiều ưu đãi
Giao hàng nhanh chóng toàn quốc
Đội ngũ dược sĩ tận tâm tư vấn
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin trên trang web này chỉ mang tính chất tham khảo và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe có trình độ để được tư vấn và điều trị phù hợp với tình trạng sức khỏe của bạn.
Đánh giá Thuốc Lucicapma (Capmatinib 200mg): Điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến MET
Chưa có đánh giá nào.