Thuốc BRATODX 75mg với Encorafenib: Hiểu Về Điều Trị Đột Biến BRAF V600E

Xuất xứ
Thương hiệu

Thuốc BRATODX 75mg với thành phần chính Encorafenib, một giải pháp hiệu quả điều trị ung thư BRAF V600E. Cải thiện chất lượng sống, hy vọng mới cho bệnh nhân! Xem ngay!

Chúng tôi cam kết chỉ bán hàng thật, xem hàng trước khi thanh toán, đổi trả hàng trong 7 ngày và đền 200% giá trị sản phẩm nếu phát hiện hàng giả, giao hàng miễn phí toàn quốc!

Danh mục: Xem trên:

Mô tả

Thuốc BRATODX với Encorafenib: Hiểu Về Điều Trị Đột Biến BRAF V600E

BRATODX với hoạt chất Encorafenib đánh dấu một bước tiến quan trọng trong điều trị ung thư có đột biến BRAF V600E. Thuốc được phát triển đặc hiệu nhắm vào protein BRAF đột biến, một yếu tố then chốt trong sự phát triển của nhiều loại ung thư như u ác tính và ung thư đại trực tràng. Với cơ chế tác động chọn lọc, BRATODX™ mang đến giải pháp điều trị mới, hiệu quả cho bệnh nhân mang đột biến này tại Việt Nam.

Thuốc BRATODX 75mg với Encorafenib
Thuốc BRATODX 75mg với Encorafenib

Là một phần của liệu pháp điều trị đích, BRATODX hoạt động thông qua việc ức chế BRAF kinase đột biến, từ đó ngăn chặn tín hiệu thúc đẩy tăng sinh tế bào ung thư. Khi được kết hợp trong phác đồ điều trị chuẩn, thuốc không chỉ giúp kiểm soát bệnh mà còn nâng cao chất lượng sống cho người bệnh. Sự ra đời của BRATODX đã mở ra hy vọng mới cho những bệnh nhân ung thư mang đột biến BRAF V600E tại Việt Nam.

Cơ chế hoạt động của Encorafenib

BRATODX với thành phần chính là Encorafenib hoạt động thông qua cơ chế ức chế có chọn lọc và mạnh mẽ lên protein BRAF đột biến. Encorafenib gắn kết và ức chế trực tiếp protein BRAF đột biến V600E, từ đó ngăn chặn hoạt động bất thường của tín hiệu tăng sinh tế bào ung thư. Đặc biệt, thuốc có khả năng xâm nhập qua hàng rào máu não, mở ra cơ hội điều trị cho các trường hợp di căn não.

Quá trình ức chế BRAF của Encorafenib diễn ra theo cơ chế ATP-cạnh tranh, nghĩa là thuốc cạnh tranh với ATP để gắn vào vị trí hoạt động của enzym BRAF. Khi liên kết với BRAF đột biến, Encorafenib ngăn chặn phosphoryl hóa MEK và ERK, từ đó ức chế con đường tín hiệu MAPK – con đường then chốt trong sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư.

Đột biến BRAF V600E và vai trò trong ung thư

Đột biến BRAF V600E là một dạng đột biến phổ biến nhất của gen BRAF, chiếm khoảng 90% các đột biến BRAF được phát hiện trong ung thư. Đột biến này xảy ra khi có sự thay thế acid amin valine bằng acid amin glutamic acid tại vị trí 600 của protein BRAF. Đột biến BRAF V600E thường gặp trong ung thư đại trực tràng và u ác tính melanoma.

Khi xảy ra đột biến V600E, protein BRAF trở nên hoạt động liên tục mà không cần tín hiệu kích hoạt từ bên ngoài. Điều này dẫn đến sự kích hoạt không kiểm soát được của con đường tín hiệu MAPK, thúc đẩy tế bào phân chia nhanh chóng và không bị kiểm soát, từ đó hình thành và phát triển khối u ác tính. Theo các nghiên cứu lâm sàng, đột biến BRAF V600E xuất hiện trong:

  • Khoảng 50% các trường hợp u ác tính melanoma
  • 8-10% các trường hợp ung thư đại trực tràng
  • 1-3% các trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ
  • 45% các trường hợp ung thư tuyến giáp thể nhú

Công thức bào chế và phác đồ điều trị với BRATODX

Thuốc BRATODX được bào chế dưới dạng viên nang cứng chứa Encorafenib, thuận tiện cho việc sử dụng đường uống. Thuốc được thiết kế với công nghệ bào chế tiên tiến giúp tối ưu hóa sinh khả dụng và độ ổn định của hoạt chất. Mỗi viên nang được sản xuất theo tiêu chuẩn GMP nghiêm ngặt, đảm bảo chất lượng và độ đồng đều giữa các lô sản xuất.

Trong phác đồ điều trị, BRATODX™ thường được sử dụng kết hợp với Binimetinib – một chất ức chế MEK. Sự kết hợp này tạo nên hiệu quả hiệp đồng trong điều trị ung thư, giúp:

  • Tăng cường hiệu quả ức chế con đường MAPK
  • Giảm khả năng kháng thuốc
  • Cải thiện tỷ lệ đáp ứng điều trị
  • Kéo dài thời gian sống không bệnh tiến triển

Quản lý tác dụng phụ và theo dõi điều trị

Như mọi thuốc điều trị ung thư, BRATODX có thể gây ra một số tác dụng phụ cần được theo dõi và quản lý chặt chẽ. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm:

  • Mệt mỏi và suy nhược (40-45% bệnh nhân)
  • Buồn nôn và nôn (30-35% bệnh nhân)
  • Đau khớp và cơ (25-30% bệnh nhân)
  • Phát ban và các phản ứng da (20-25% bệnh nhân)
  • Tiêu chảy (15-20% bệnh nhân)
  • Giảm ngon miệng (10-15% bệnh nhân)

Để quản lý hiệu quả các tác dụng phụ, bác sĩ sẽ thường xuyên theo dõi và đánh giá:

  • Chức năng gan thận qua các xét nghiệm máu định kỳ
  • Đánh giá tim mạch thông qua điện tâm đồ
  • Kiểm tra thị lực và đáy mắt định kỳ
  • Theo dõi các thay đổi trên da
  • Đánh giá tình trạng đau và các triệu chứng khác

Trong quá trình điều trị, liều lượng thuốc có thể được điều chỉnh dựa trên mức độ dung nạp và đáp ứng của từng bệnh nhân. Việc tuân thủ lịch tái khám và thông báo kịp thời các tác dụng phụ cho bác sĩ là rất quan trọng để đảm bảo hiệu quả và an toàn trong điều trị.

Câu hỏi thường gặp về BRATODX™ với Encorafenib

BRATODX được sử dụng để điều trị ung thư với đột biến BRAF V600E, bao gồm u ác tính melanoma, ung thư đại trực tràng, và một số loại ung thư khác trong các phác đồ điều trị đích.
BRATODX được dùng qua đường uống, thường được kết hợp với Binimetinib. Người bệnh nên tuân thủ liều lượng và thời gian điều trị do bác sĩ chỉ định để đạt hiệu quả tốt nhất.
Có, các tác dụng phụ thường gặp bao gồm mệt mỏi, buồn nôn, đau cơ khớp, phát ban và tiêu chảy. Cần thông báo ngay cho bác sĩ nếu xuất hiện tác dụng phụ nghiêm trọng.
BRATODX™ không phù hợp cho bệnh nhân dị ứng với thành phần thuốc hoặc có bệnh lý gan thận nặng. Phụ nữ mang thai và cho con bú cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc.
Thời gian điều trị bằng BRATODX phụ thuộc vào phác đồ cụ thể, tình trạng tiến triển bệnh và đáp ứng của từng bệnh nhân, do đó hãy tuân thủ theo chỉ định của bác sĩ.
Lưu trữ BRATODX ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng và nơi ẩm ướt. Để xa tầm tay trẻ em.
BRATODX có thể tương tác với một số thuốc khác, đặc biệt là thuốc ảnh hưởng đến enzym gan. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng chung với thuốc khác.
Giá của BRATODX có thể thay đổi tùy theo nhà cung cấp và bảo hiểm y tế. Hãy liên hệ với cơ sở phân phối thuốc hoặc bệnh viện để biết thêm thông tin chi tiết.
Không, BRATODX chỉ hiệu quả cho bệnh nhân ung thư có đột biến BRAF V600E. Bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm trước khi quyết định sử dụng thuốc.
Tuân thủ phác đồ điều trị, thực hiện các xét nghiệm định kỳ và báo ngay các triệu chứng bất thường cho bác sĩ là những cách để đảm bảo an toàn khi sử dụng BRATODX.

Lưu ý từ Thuốc Chuyên Khoa

Trên đây là những thông tin chi tiết về BRATODX™: Điều trị ung thư có đột biến BRAF V600E mà thuocchuyenkhoa.com đã tổng hợp và cung cấp đến bạn đọc. Để được tư vấn thêm về sản phẩm hoặc đặt mua thuốc, quý khách vui lòng:

💬 Chat trực tiếp với dược sĩ tại website 🏥 Ghé trực tiếp các nhà thuốc trong hệ thống

Thuocchuyenkhoa.com – Nhà thuốc trực tuyến uy tín, chuyên cung cấp thuốc chính hãng với đội ngũ dược sĩ chuyên môn cao, sẵn sàng tư vấn 24/7. Chúng tôi cam kết:

  • 100% thuốc chính hãng, nguồn gốc rõ ràng
  • Giá cả cạnh tranh, nhiều ưu đãi
  • Giao hàng nhanh chóng toàn quốc
  • Đội ngũ dược sĩ tận tâm tư vấn

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin trên trang web này chỉ mang tính chất tham khảo và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe có trình độ để được tư vấn và điều trị phù hợp với tình trạng sức khỏe của bạn.

Các sản phẩm cùng danh mục

Đánh giá Thuốc BRATODX 75mg với Encorafenib: Hiểu Về Điều Trị Đột Biến BRAF V600E

Chưa có đánh giá nào
5 0% | 0 đánh giá
4 0% | 0 đánh giá
3 0% | 0 đánh giá
2 0% | 0 đánh giá
1 0% | 0 đánh giá
Đánh giá Thuốc BRATODX 75mg với Encorafenib: Hiểu Về Điều Trị Đột Biến BRAF V600E

Chưa có đánh giá nào.

Hỏi đáp

Chưa có bình luận nào


    Sản phẩm mới

    Đã xem

    error: Content is protected !!