Thuốc LuciPalbo 125mg: Điều trị ung thư vú tiến triển

Xuất xứ
Thương hiệu

LuciPalbo (Palbociclib) 125mg là thuốc điều trị ung thư vú tiến triển được FDA Hoa Kỳ phê duyệt, sản xuất bởi Lucius Pharmaceuticals. Thuốc được chỉ định cho bệnh nhân ung thư vú hormone receptor dương tính (HR+), HER2 âm tính giai đoạn tiến xa hoặc di căn.

Chúng tôi cam kết chỉ bán hàng thật, xem hàng trước khi thanh toán, đổi trả hàng trong 7 ngày và đền 200% giá trị sản phẩm nếu phát hiện hàng giả, giao hàng miễn phí toàn quốc!

Danh mục: Xem trên:

Mô tả

1. Tổng quan về LuciPalbo

LuciPalbo 125mg

Thông tin sản phẩm

  • Tên thuốc: LuciPalbo
  • Hoạt chất: Palbociclib 125mg
  • Quy cách đóng gói: Hộp 21 viên nang
  • Nhà sản xuất: Lucius Pharmaceuticals (Lào)
  • Số đăng ký: 08 L 1162/24

Đặc điểm nổi bật

  • Được FDA Hoa Kỳ phê duyệt
  • Sản xuất theo tiêu chuẩn GMP
  • Chứng nhận bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Lào
  • Kiểm định bởi Trung tâm Kiểm nghiệm Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia Lào

2. Công dụng và chỉ định

2.1 Cơ chế tác dụng

LuciPalbo là thuốc ức chế kinase có chọn lọc, tác động lên:

  • CDK4 và CDK6 – các enzyme quan trọng trong chu kỳ phân chia tế bào
  • Ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư
  • Làm chậm hoặc dừng sự phát triển của khối u

2.2 Chỉ định điều trị

Thuốc được chỉ định cho:

  • Bệnh nhân ung thư vú HR dương tính
  • HER2 âm tính
  • Giai đoạn tiến xa hoặc di căn
  • Kết hợp với:
    • Thuốc ức chế aromatase như liệu pháp nội tiết ban đầu
    • Fulvestrant ở bệnh nhân có tiến triển bệnh sau điều trị nội tiết

3. Liều dùng và cách sử dụng

3.1 Liều dùng khuyến cáo

  • Liều khởi đầu: 125mg mỗi ngày
  • Thời gian: Dùng trong 21 ngày, sau đó nghỉ 7 ngày
  • Chu kỳ điều trị: 28 ngày

3.2 Cách dùng

  • Uống thuốc cùng với thức ăn
  • Uống vào cùng một thời điểm mỗi ngày
  • Nuốt nguyên viên thuốc, không nhai hoặc nghiền
  • Nếu bị nôn hoặc quên liều, không uống thêm liều trong ngày

3.3 Điều chỉnh liều

  • Có thể điều chỉnh liều dựa trên:
    • Phản ứng của người bệnh
    • Tính an toàn
    • Khả năng dung nạp thuốc

4. Chứng nhận và uy tín

4.1 Chứng nhận quốc tế

  • Được FDA Hoa Kỳ phê duyệt
  • Đạt tiêu chuẩn GMP trong sản xuất
  • Kiểm định chất lượng nghiêm ngặt

4.2 Chứng nhận trong nước

  • Được Cục Quản lý Dược phẩm Lào cấp phép
  • Đạt tiêu chuẩn kiểm nghiệm quốc gia
  • Số đăng ký chính thức: 08 L 1162/24

5. Câu hỏi thường gặp (FAQ)

5.1 LuciPalbo có thể điều trị tất cả các loại ung thư vú không?

Trả lời: Không. LuciPalbo chỉ được chỉ định cho ung thư vú HR dương tính, HER2 âm tính. Cần xét nghiệm để xác định type ung thư vú trước khi điều trị.

5.2 Có thể dùng LuciPalbo đơn độc không?

Trả lời: Không. LuciPalbo cần được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế aromatase hoặc fulvestrant theo chỉ định của bác sĩ.

5.3 Làm sao để giảm thiểu tác dụng phụ khi dùng thuốc?

Trả lời:

  • Uống thuốc đúng giờ và cùng bữa ăn
  • Theo dõi các xét nghiệm theo chỉ định
  • Thông báo với bác sĩ khi có tác dụng phụ
  • Duy trì chế độ ăn uống lành mạnh

Kết luận

LuciPalbo 125mg là một bước tiến quan trọng trong điều trị ung thư vú tiến triển. Với các chứng nhận uy tín và hiệu quả điều trị được chứng minh, thuốc mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư vú giai đoạn muộn. Tuy nhiên, việc sử dụng thuốc cần được theo dõi chặt chẽ bởi các bác sĩ chuyên khoa để đạt hiệu quả tốt nhất.

Xem thêm các sản phẩm thuốc chuyên khoa tuyến vú- tuyến giáp

Lưu ý: Đây là thuốc kê đơn – chỉ sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

Đánh giá Thuốc LuciPalbo 125mg: Điều trị ung thư vú tiến triển

Chưa có đánh giá nào
5 0% | 0 đánh giá
4 0% | 0 đánh giá
3 0% | 0 đánh giá
2 0% | 0 đánh giá
1 0% | 0 đánh giá
Đánh giá Thuốc LuciPalbo 125mg: Điều trị ung thư vú tiến triển

Chưa có đánh giá nào.

Hỏi đáp

Chưa có bình luận nào


    Sản phẩm mới

    Đã xem

    error: Content is protected !!